La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó medidas drásticas contra dos empresas importadoras por graves incumplimientos en sus operaciones. La Disposición 2144/2026, publicada en el Boletín Oficial y firmada por Luis Eduardo Fontana, prohibió la comercialización de productos importados por Ripezzi S.R.L., suspendiendo preventivamente su Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación.
Los productos afectados incluyen el "RRS HA Long Lasting" y "RRS HA CELLUTRIX", implantes dérmicos de ácido hialurónico diseñados para biorevitalización, relleno de arrugas, reducción de celulitis y reafirmamiento de la piel. La prohibición abarca todos los lotes importados por la firma hasta que obtenga nuevamente su certificación habilitante. Ripezzi debe recuperar los productos del mercado y presentar documentación comprobatoria ante el Instituto Nacional de Productos Médicos.
Las irregularidades fueron detectadas durante una inspección de rutina en la que se constató que la empresa operaba sin director técnico designado, violando la Ley 16.463 y disposiciones vigentes sobre seguridad y calidad de productos médicos. Por estos hechos, la ANMAT instruyó un sumario sanitario contra la compañía.
Simultáneamente, la ANMAT también suspendió la habilitación de Biogamma S.R.L. como importadora y distribuidora de productos médicos. Durante una inspección se hallaron productos vencidos sin rótulo de importación, deficiencias estructurales graves como techos descascarados y manchas de humedad, además de falta de documentación que respalde el cumplimiento de buenas prácticas.
Estas acciones refuerzan el compromiso de la ANMAT con la protección de la salud pública, garantizando que solo productos que cumplan con estándares rigurosos de calidad y seguridad lleguen a los consumidores argentinos.