La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha tomado medidas drásticas contra dos laboratorios farmacéuticos tras detectar serias deficiencias en sus procesos de fabricación y gestión.
Mediante la Disposición 13/2026, se prohibió totalmente la circulación de medicamentos de P. L. Rivero y Cía. S.A. elaborados en Laboratorios Solkotal S.A. La decisión surgió tras una inspección que reveló graves problemas en los procedimientos de producción.
Las irregularidades incluyeron falta de registros completos, documentación inconsistente, equipamiento sin calibración, problemas en el sistema de climatización y ausencia de monitoreos ambientales, comprometiendo potencialmente la calidad y seguridad de los medicamentos.
Simultáneamente, la Anmat dio de baja la habilitación de Spedrog Caillon S.A.I.C. por no contar con dirección técnica, cancelando además nueve certificados de especialidades medicinales.
Estas acciones reflejan el compromiso del organismo de garantizar la seguridad sanitaria y proteger la salud de los ciudadanos mediante controles estrictos en la industria farmacéutica.
